دانشمندان نقطه آسیب پذیری ویروس‌های کرونا را پس از شناسایی 300 پروتئین تولید شده توسط سلول آلوده یافتند.

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) روز یکشنبه ۲۳ اوت (۲ شهریور) مجوزی اضطراری برای استفاده از روشی مبتنی بر پلاسما در خصوص درمان بیماران کرونا صادر کرد.

کمیسیون اروپا استفاده از داروی رمدسیویر برای درمان موارد شدید ابتلا به کووید۱۹ را در کشورهای عضو اتحادیه مجاز اعلام کرد.